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17 de Noviembre de 2017

Producción

Por: Jaime Cevallos

Nuevo implante intraocular como alternativa al uso diario de gotas en pacientes con glaucoma

4/7/2016

FUENTE: Instituto de Microcirugía Ocular

La Fundación IMO ha informado de su participación en un ensayo clínico en fase III de un dispositivo de liberación sostenida de fármacos que, hasta la fecha, ha demostrado reducir la presión ocular en cerca del 80 % de los pacientes.

Elena Arrondo, del departamento de Glaucoma del IMO, frenar la progresión del glaucoma “conlleva un tratamiento crónico que repercute en la calidad de vida de los pacientes y cuyo impacto buscamos reducir mediante nuevas estrategias”, como los sistemas de liberación sostenida de fármacos, que también se están desarrollando para patologías de la retina como la DMAE o la retinopatía diabética.


En el caso del glaucoma, según consta en la web del IMO, el avance más destacado en esta línea viene de la mano de Bimatoprost SR, un implante biodegradable que, mediante una inyección intracameral, se coloca en el ángulo que forman la córnea y la esclera con el iris (ángulo iridocorneal). Desde el interior del ojo, va segregando, a lo largo de unos seis meses, pequeñas dosis de este medicamento utilizado para bajar la presión ocular.


La eficacia de este dispositivo en pacientes con hipertensión ocular o con glaucoma de ángulo abierto está siendo actualmente testada en un ensayo clínico en fase III promovido por Allergan y que cuenta con la participación de la Fundación IMO junto a otros centros de Estados Unidos y de Europa.


Al respecto, la doctora Arrondo ha dicho que “es la primera vez que un dispositivo de liberación sostenida para esta patología llega a probarse en la fase previa a la comercialización, después de los inputs positivos que se han obtenido en las etapas anteriores”. En este sentido, los resultados de las fases I y II, publicados a finales de 2015, han demostrado una reducción significativa de la presión ocular en un 71 % de los casos a los 6 meses de la inyección y en un 92 % a los 4 meses, de modo que la mayoría de pacientes no han necesitado re-tratamiento o terapia de rescate.



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